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国家药品监督管理局关于修订印发《药品行政保护复审办法》的通知

  (一)具体行政行为认定事实清楚、证据确凿、实用依据正确、符合法定权限和程序、内容适当的,决定维持;
  (二)未履行法定职责的,决定在一定期限内履行;
  (三)具体行政行为有下列情形之一的,决定撤销、变更,并可重新作出具体行政行为:
  1、主要事实不清、证据不足的;
  2、适用依据错误的;
  3、违反法定程序的;
  4、超越或者滥用职权的;
  5、具体行政行为明显不当的。
  第十三条 药品行政保护复审委员会的复审决定书应包括以下内容:
  (一)申请人的名称、国籍、地址、法定代表人姓名;
  (二)申请复审的目的和主要理由;
  (三)复审委员会认定的事实、理由及有关的法律依据;
  (四)复审结论;
  (五)作出复审结论的日期;
  (六)不服复审决定向人民法院提起诉讼的期限。
  第十四条 药品行政保护复审应当自受理复审申请之日起两个月内作出复审结论。如遇特殊情况需要延长时间的,经国家药品监督管理局负责人批准,复审委员会可以适当延长复审时间并告之理由。
  第十五条 复审决定一经送达即发生法律效力。
  第十六条 申请人如对复审决定不服的,可以向国务院申请裁决,或向人民法院提起诉讼。

第五章 附则

  第十七条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
  第十八条 本办法自发布之日起施行。一九九四年七月三十日颁发的国家医药管理局药品行政保护复审办法同时废止。

附件:        药品行政保护复审申请书


     Request for Re-Examination of Administrative Protection

  申 请 人 名 称:
  Name of Requester  _______________________________________
  申 请 人 国 籍:
  Countryof Requester ________________________________________


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