3、加强医疗器械监管，以植入介入、特殊验配、免费体验类产品的经营企业为重点，检查覆盖面达100%。（责任处室：医疗器械处）
4、继续深入研究免费体验类产品经营相关法律法规问题，开展市场专项检查；开展隐形眼镜及护理液经营市场专项检查，开展口腔诊所专项检查，规范口腔诊所医疗器械使用行为。（责任处室：医疗器械处；参与部门：法规处、稽查支队）
5、加强对化学原料药和药品出口监管，严厉查处利用互联网和邮购等方式非法销售药品等问题。（责任部门：安监处、市场处、稽查支队）
（三）进一步巩固近年来药品专项整治工作成果
1、全面开展药品经营企业药师专项治理工作，制订出台药师管理规定，加强对药品经营企业药学专业技术人员的准入和日常监督管理。（责任处室：市场处、政治处）
2、开展春季药品集中打假专项行动、夏季大输液专项检查、中成药中添加西药成份的专项检查和药监节日保健康专项行动等，坚决查处经营秩序混乱，购销渠道不规范的严重违法违规行为，凡是销售假劣药品且购销渠道混乱的经营企业必须严肃查处，造成严重后果的坚决予以关闭。（牵头部门：稽查支队；参与处室：安监处、市场处）
3、严格广告监管，加大监控力度。（责任部门：稽查支队）
4、深入开展对假劣药品鉴别的宣传力度，公开药品监督举报信箱和电话，动员全社会更加关注、广泛参与药械质量监督工作。（牵头处室：办公室；参与部门：法规处、市场处、安监处、医疗器械处、稽查支队、药检所）
5、对严重违法企业和危险产品实行信息公开，保障公众知情权，完善与药品招标办的信息沟通机制，以市场和行政手段限制失信企业进入宁波市场。（责任处室：市场处，参与处室：安监处、医疗器械处）
二、继续完善科学规范的日常检查机制，努力提高监管水平和监管效益
（一）加强市场秩序日常监督检查
1、出台《宁波市药品生产日常监督管理办法》，进一步完善药品生产监管工作机制。（责任处室：安监处；参与处室：法规处）
2、继续强化GMP认证管理工作，切实做好新开办生产企业、新增剂型、中药饮片、医用氧生产的GMP认证工作，加强认证后跟踪检查，实现动态监管。（责任处室：安监处）
3、完善驻厂监督员制度，引入岗位风险测评机制，监督企业落实第一责任，促进药品安全风险的有效控制。（责任处室：安监处）
