甘肃省食品药品监督管理局关于实施食品药品监督管理2008年统计年报和2009年定期统计报表制度的通知
（甘食药监办〔2008〕571号）
各市、州食品药品监督管理局、药检所，机关各处室，各直属事业单位：
根据国家食品药品监督管理局《关于实施食品药品监督管理2008年统计年报和2009年定期统计报表制度的通知》（食药监办[2008]166号）文件精神，现将2008年统计年报和2009年定期统计报表制度目录（见附件）印发给你们，并将有关事项通知如下：
一、加强领导，重视统计工作。各单位、各部门要高度重视统计工作，加强组织领导，建立健全统计工作队伍，保证统计工作人员相对稳定；要切实解决统计工作中的实际困难和问题，创造有利条件，保证各项统计工作顺利开展。
二、落实责任，提高统计工作质量。要建立健全统计岗位责任制，加强对统计数据的审核把关，确保统计数据的真实、准确，不断提高统计工作质量。
三、阅读说明，正确掌握统计软件使用方法。使用SDAstat2.0软件填报时，要先备份数据再分期加载新的加载文件，加载文件可在省局（www.gsda.gov.cn）或国家局网站（www.sfda.gov.cn）上下载。填报2008年年报时，加载“2008年年报（省）.Zip”文件。填报2009年第一季度报表时，加载“2009年季报半年报（省）.Zip”文件。
四、统计数据报送。统计数据须使用省局邮件系统（E-mail：bgs@gsda.gov.cn）上报，上报的统计报表表式、填表说明及加裁文件见随文所附光盘，也可以从省（www.gsda.gov.cn）或国家局（www.sfda.gov.cn）网站下载。
请各单位、各部门进一步加强对统计工作的组织领导，严格按照统计制度的规定，做好2008年年报和2009年定期统计报表的上报工作。
附件：食品药品监督管理2008年统计年报及2009年定期统计报表制度目录
2008年药监统计软件（略）
二○○八年十二月二日
附件：
2008年食品药品监督管理统计年报制度目录
表号
| 报名名称
| 报告
期限
| 填报单位
| 汇总单位
| 报送时间
|
局长快报1
| 食品药品监督管理快报1
| 年报
| 省食品药品监督管理局
| | 当年12月30日前
|
局长快报2
| 食品药品监督管理快报2
| 年报
| 省食品药品监督管理局
| | 当年12月30日前
|
局长快报3
| 食品药品监督管理快报3
| 年报
| 各级食品药品监督管理行政单位
| 省食品药品监督管理局
| 当年12月30日前
|
药基1-1表
| 行政事业单位基本情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理行政事业单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年1月10日前
|
药基1-2表B
| 行政机构编制、到岗人员基本情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理行政单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年1月10日前
|
药基1-3-1表A
| 行政机构固定资产和基本建设情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理行政单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年3月5日前
|
药基1-3-2表A
| 事业单位固定资产和基本建设情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理事业单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年3月5日前
|
药基1-4-1表A
| 行政机构经费情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理行政单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年3月5日前
|
药基1-4-2表A
| 事业单位经费情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理事业单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年3月5日前
|
药基1-5表C
| 食品药品监督管理系统领导班子情况
| 年报
| 各级（食品）药品监督管理行政单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年1月10日前
|
药基2-1表B
| 事业单位编制、到岗人员基本情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理事业单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年1月10日前
|
药基2-2表A
| 科研情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理行政事业单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年1月10日前
|
药基3-2表
| GSP检查员情况
| 年报
| 省食品药品监督管理局
| | 翌年1月5日前
|
药监研1表A
| 药物研究机构情况
| 年报
| 省食品药品监督管理局
| | 翌年1月5日前
|
药监研2表A
| 临床前药物研究机构登记备案情况
| 年报
| 省食品药品监督管理局
| | 翌年1月5日前
|
药监法1表B
| 药品监督管理行政复议案件情况
| 年报
| 省及地市食品药品监督管理局
| 省食品药品监督管理局
| 翌年1月10日前
|
药监法2表
| 药品监督管理行政诉讼案件情况
| 年报
| 各级食品药品监督管理行政单位
| 省食品药品监督管理局
| 翌年1月10日前
|
药监质4表C
| 药物研究监督检查及查处情况
| 年报
| 省食品药品监督管理局
| | 翌年1月5日前
|
