表2
序号
| 姓 名
| 性别
| 出生年月
| 岗 位
| 学历
| 专业
| 职称
| 是否执业药师
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企业应在医疗器械质量管理人员的“备注”栏中填写其身份证编号和接受培训情况。
表3
经营场地和仓储条件
| 经营场地条件(包括面积、办公用房或店面用房等):
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仓储条件(包括面积、环境控制等):
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申报材料真实性的自我保证声明
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新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局:
我单位向贵局提交的《医疗器械经营企业许可证》申报材料如下:
一、
二、
三、
四、
五、
六、
七、
八、
九、
十、
十一、
十二、
十三、
十四、
十五、
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本企业(本人)保证以上材料内容真实有效,并对申报材料实质内容的真实性负法律责任。
法定代表人(签字):
年 月 日
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现场检查记录